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Sativex ist ok., mir als Schmerzpatienten hilft es. Man kann sich allerdings auch locker auf Partylevel hochsprühen. Die Dosis macht das Gift :-)

Ohje,die Realität sieht oft ganz anders aus. Meine eigene Erfahrung bzw. was ein Psychologe mir gesagt hat: wir sind voll, Termin in 2 Jahren! Das zum Thema Früherkennung! Sehr traurig

EBM! 👏👏👏

Hervorragender Vortrag, bei dem die Abwägung der Therapien sehr gut erklärt wurde. Danke!!

Sehr gut

Ja, nur hört man häufig, dass Hafer gar kein Gluten enthält und es maximal durch Verunreinigungen in Produkte gelangt. Es gibt ja auch glutenfreie Haferprodukte. Und scheinbar geht es ja gar nicht um Gluten direkt, sondern auch ein anderes Protein, welches Weizen enthält. Wenn Hafer nun von Natur aus eigentlich kein Gluten enthält, stelle ich mir die Frage, ob dann nicht auch vielleicht dieses andere kritische Protein nicht enthalten ist...?

Starke Frau, das volle MS-Programm ! Danke für den offenen Bericht 👍👍

ich lebe seit 204 mit sekundär prognerierter MS seit meiner op am kiefer ( lebensbsbedrohlich) etwa 3 jahre sitz ich fest im rollstuhl mach 2x die woche KG in verbindung mit PNF hab nen beintrainer ( motomed) 3x die woche 10 knh mah täglich rollstuhlzumba seit ich weider auf dem land lebe besser rauhe luft vorher stadt mit uttoffeffekt nicht gut hier is ide luft rauer find das video super allerdings ist es hier steil bergig dafür hab ich newn e-rolli in 65!! 🚴🧑‍🦼auf meiner ms fahne steht; ich bin nicht krank nur anders gesund ♥♥♥♥

Was ist denn mit Hafer?

Alles zutreffend…aha, die ATIs sind schuld..! Danke 🙏🏻

Wäre bestimmt prima. Aber wo ich wohne gibt's sehr wenige Therapiemöglichkeiten. Für Menschen mit MS ist es in der Provinz sehr schwierig von A nach B zu kommen. Also nur ganz schwer gute Therapien zu erhalten.

Sehr gut und wichtig, Danke

Sehr gut, danke für die Klasse Info 😊

Hallo liebe Brigitte ich habe ser starke Vergesslichkeit wo konnte ich meine getehnis ubungen mahen über kasse

Vielen Dank,ich kann vieles in die Betreuung mit nehmen❤

wir sollten so eigenverantwortlich sein es zu beurteilen ich fahre nicht mehr 25jahre MS

Danke für diese wichtigen Infos

Danke, alles ist wichtig 😊

Dankeschön, sehr gut erklärt 😊

Ab wann kann man Palliativmedizin in Anspruch nehmen? Viele Beschwerden kann man in der Arztpraxis gar nicht anbringen.

Dito

Ich hätte eine lange Geschichte zu erzählen! Vom Sportler zum 100 % Behinderten! 😢

Hab ich so!

Ich hätte viel zu erzählen!!! Vom Sportler zum 100% Behinderten! 😮😮😮

Also: Kein Grund, ältere MS Patienten ohne Therapie zu lassen! Das ist ermutigend. Wichtig ist auch dafür zu kämpfen, dass das umgesetzt wird von Ärzten. Stellen Sie sich mal vor, Sie sind alleinstehend, älter, und plötzlich sagt man Ihnen: Wir hören mit der Theapie auf. Die Behinderung nimmt dann garantiert zu, und Sie enden als Pflegefall. Das will ja wohl niemand.

Vielen Dank für diesen sehr ausführlichen Vortrag. Er war sehr verständlich und hat mir durch ihre Analyse gezeigt, wie die Therapeutika und deren Wirksamkeitseffektivität zu bewerten sind.

Ich hätte was zu erzählen. Die MS hat mein Leben zerstört. Können Sie mich kontaktieren? Ich komme aus Österreich.

Allgemeine Bekanntmachung an alle Freunde und Bekannte, denen Bios-Logos seit Jahren eine Hilfe sein konnte Wir geben zu: Die Pharma hat nun doch gewonnen, aber fragen sie sich wer nun wirklich als Verlierer übrigbleibt. Die Einrichtung Bios-Logos in Pattaya, Thailand, hat mit seinen beiden deutschen Geschäftsführern Reiner Nießen und Lars Zengler sowie den thailändischen Angestellten versucht, dort zu helfen, wo die Schulmedizin von unheilbar ausging oder eine Operation als unvermeidlich galt. Heute, nach 17 Jahren und 977 erfolgreichen Maßnahmen, verläßt Lars Zengler aus familiären Gründen bedauerlicherweise unsere Einrichtung. Mehrere Versuche, einen neuen Partner zu finden, sind leider gescheitert. Die Anwendung der Bios-Logos-Methode mit nur einer Leitung ist leider nicht durchführbar und würde keine dauerhaften Erfolge wie bisher gewohnt erbringen können. Daher sind wir leider gezwungen, das Unternehmen Bios-Logos ab dem 1. Dezember 2023 aufzulösen. Sofern Sie sich noch für die Methode selber interessieren sollten oder Fragen dazu haben, sind wir weiterhin gerne bereit, Ihre Fragen nach unseren Möglichkeiten zu beantworten. Zur allgemeinen Info bleibt unsere Webseite noch einige Zeit für Sie erreichbar. Wir bedauern es sehr, dass wir in all den Jahren, trotz der belegten Erfolge, es nicht vermochten, bei der Schulmedizin und medizinischen Forschungseinrichtungen ein notwendiges Interesse für unsere Vorgehensweise, die wir gerne weiter gegeben hätten, zu erreichen. Ich und alle Beteiligten tut es wirklich leid, Ihnen zukünftig nicht weiter dienen zu können und wir bitten um Ihr Verständnis. Wir haben hier wirklich alles versucht, weitermachen zu können und haben nicht freiwillig aufgegeben. Mit freundlichen Grüße an alle unsere Freunde und Bekannten

Mein Gott das fertig bei der Autofahrt oder ab 11 Uhr dass er überhaupt kein Problem für mich also für mich ist das bei der Arbeit alle zwei Stunden dass ich 15 Minuten irgendwo mich setzen muss. Ab 11 Uhr in die Kneipe irgendwo zu tingrln ist er sowieso blöd

Warum wird die Sendung als Audiopotcast veröffentlicht, wenn die Spezialistin hier Schaubilder verwendet?

Habe seit ca. 1,5 Jahren Ms (PPMS) seitdem 2x kg bekommen und noch nie Ergo. Da ich sehr ländlich wohne, keine Chance auf Hausbesuche der Therapeuten. Es verschlechtert sich dadurch leider alles. Deutschland hat schon ein geniales Gesundheitssystem 😢

Ich finde es bedauerlich, dass du dich fragst, was du falsch gemacht hast. Ich sage: gar nichts! Klar, ist es wichtig, auf eine gesunde Lebensführung zu achten, wenn man MS hat. Aber der Gedanke der Eigenversntwortung für das Leben mit MS darf nicht so weit gehen, dass man Schuldgefühle entwickelt. Mir ist genau das passiert, bei meiner Diagnose. Bis heute habe ich genau damit zu kämpfen. Schlechtes Gewisssen wegen einem Frühstücksei, weil man es nicht schafft abzunehmen, weil man heute mal wieder keinen Sport gemacht hat. So als ob wir MSler " schuld" an unserem Krankheitsverlauf wären. Das sind wir nicht! Lass dich nicht entmutigen! Tu dir Gutes, so wie du es kannst, aber frag dich nicht mehr: " Was habe ich falsch gemacht?" Ich hoffe, du bekommst die Hilfe, die du brauchst, damit dei K-verlauf sich stabilisiert und du das Leben führen kamnst, das du willst!

Ich habe nicht geraucht und nicht getrunken. Sport war mein Leben! Ich habe seit 2008 die Diagnose Multiple Sklerose. Die ersten Anzeichen waren 2006. Ich habe einen Sohn mit 6 Jahren der zu Hause mich brauchen würde bin aber seit 2021 im Pflegeheim. 2016 und 2018 hatte ich Unfälle mit SHT mit 5 und 1ner Woche Tiefschlaf. Was hab ich falsch gemacht???

Warum sollten sie? Die MS bringt der Pharma- Industrie schliesslich jedes Jahr Milliarden Euro!

Das ist eine tolle Sache. Ich selbst habe seit über 10 Jahren MS , hab mich aus dem Rollstuhl gekämpft und plane nächstes Jahr eine große Motorrad Tour durch Österreich Slowenien Kroatien Bosnien Ungarn Tschechien und wieder zurück nach Deutschland. Allzeit gute Fahrt und niemals den Kopf hängen lassen

Auch eine gute idee

Mein Vater ist an Parkenson gestorben,das war so ein Qualvoller letzter Lebensabschnit.Ich leide an Chizophrenie.Durch Medikamenten Nebenwirkungen glaube ich ,baut das Gehirn sich auf irgedeine Weise ab.Jetzt möchte ich dagegensteuern. Haben Sie eine Idee dieses zu realisiern?

Praktisch 😊

Danke für den Upload. Über eine (ausführliche) Episode bezüglich der therapierelevanten Neuigkeiten vom ECTRMS 2023 würde sich die Community sehr freuen. Danke im Voraus.

Ich habe seit 26 Jahren MS und mein Hauptsymptom ist die nervige Fatigue! Es ist die Hölle!

Danke, hilfreich

nach 25 jahren und verschiedenen medis die letzte war mitox hat geholfen darf ich leider nicht nehmen aus teraiert ENDE

Ich war Sportler und Berufssoldat. Spielte 23 Jahre im Verein Fußball in der Kampfmannschaft. Wenn kein Training war ging ich laufen. Sport war mein Leben!!! Wegen der MS bin ich 2x auf den Kopf gefallen mit Schädel Hirn Trauma. 1x 5 und 1x 1ne Woche Tiefschlaf. Die MS hat mich erledigt 😢😢😢 Seit 2021 im Pflegeheim 😢😢😢1 Sohn mit 6 Jahren der seinen Papa braucht!!! 😞😞😞

Suuuper❤❤❤❤

Wir sind nicht bei "wünsch dir was", sondern bei "so isset"!

MS-Gesellschaften in Deutschland, Österreich und in der Schweiz wurde eine > kostenlose Ausbildung < angeboten um gegen MS sinnvolle Gegenmaßnahmen anzuwenden die bereits seit über 15 Jahren ohne Medikamente oder obskuren Essvorschriften bemerkenswerte Ergebnisse vorzuweisen hatte. Kosten wurden im Übrigen nur bei Erfolg der Maßnahmen erhoben, was sicher nicht für Scharlatane sprechen sollte. Da Links zu Patientenberichte dazu meist gelöscht werden geben sie in die Suchmaschiene Go.... folgendes ein. Stellungnahme Bios Logos Thailand zur MS-Forschung Da nur ein Patienten im Monat eine Zusage bekommen kann ist die Absicht von Werbung sicher nicht gegeben. Auch in den Patientenberichten mit Video geht es in der Hauptsache um Aufklärung. Natürlich habe ich Verständnis wenn auch dieser Kommentar wieder gelöscht wird.

In vielen östlichen Länder oder Fernost haben viele MS la Stammzelltherapie machen lassen ich kann nur sagen von Hörensagen 50/50 das heißt 50% den Menschen haben dass diese 45000 50000 aus dem Fenster geschmissen nichts passiert um 50% hat geholfen von diesem 50% die geholfen hat sind 30% sehr sehr gesund wieder zurückgekommen nach Hause wie früher und 20 % davon sind Verbesserungen ja dass sie statt Rollstuhl mit Spazierstock gekommen sind

MS-Gesellschaften in Deutschland, Österreich und in der Schweiz wurde eine > kostenlose Ausbildung < angeboten um gegen MS sinnvolle Gegenmaßnahmen anzuwenden die bereits seit über 15 Jahren ohne Medikamente oder obskuren Essvorschriften bemerkenswerte Ergebnisse vorzuweisen hatte. Kosten wurden im Übrigen nur bei Erfolg der Maßnahmen erhoben, was sicher nicht für Scharlatane sprechen sollte. Da Links zu Patientenberichte dazu meist gelöscht werden geben sie in die Suchmaschiene Go.... folgendes ein. Stellungnahme Bios Logos Thailand zur MS-Forschung Da nur ein Patienten im Monat eine Zusage bekommen kann ist die Absicht von Werbung sicher nicht gegeben. Auch in den Patientenberichten mit Video geht es in der Hauptsache um Aufklärung. Natürlich habe ich Verständnis wenn auch dieser Kommentar wieder gelöscht wird.

MS-Gesellschaften in Deutschland, Österreich und in der Schweiz wurde eine > kostenlose Ausbildung < angeboten um gegen MS sinnvolle Gegenmaßnahmen anzuwenden die bereits seit über 15 Jahren ohne Medikamente oder obskuren Essvorschriften bemerkenswerte Ergebnisse vorzuweisen hatte. Kosten wurden im Übrigen nur bei Erfolg der Maßnahmen erhoben, was sicher nicht für Scharlatane sprechen sollte. Da Links zu Patientenberichte dazu meist gelöscht werden geben sie in die Suchmaschiene Go.... folgendes ein. Stellungnahme Bios Logos Thailand zur MS-Forschung Da im Fall von MS nur ein Patienten im Monat eine Zusage bekommen kann ist die Absicht von Werbung sicher nicht gegeben. Auch in den Patientenberichten mit Video geht es in der Hauptsache um Aufklärung. Natürlich habe ich Verständnis wenn auch dieser Kommentar wieder gelöscht wird.

Hach schade, eine wirklich wirksame Remyelisierungstgerapie wäre wohl der heilige Gral der MS Bekämpfung. Der Gedanke an solch eine Therapie und das Wiederherstellen von verlorenen Fähigkeiten ist das einzige was mir mit meiner MS noch Hoffnung gibt. Ich bin 22, die Wissenschaftler sollen sich halt mal bisschen beeilen, dass ich wieder anständig sehen kann bevor ich ins Gras beiße 😅